Zawartość
Współautorką tego artykułu jest dr Laura Marusinec. Dr Marusinec jest pediatrą licencjonowanym przez Radę Zakonu Wisconsin. Doktorat uzyskała w Wisconsin School of Medicine w 1995 roku.W tym artykule jest cytowanych 19 odniesień, które znajdują się na dole strony.
Zespół Pradera-Labharta-Willi-Fanconiego lub po prostu zespół Pradera-Williego (PWS) jest rzadką chorobą genetyczną, którą można zdiagnozować we wczesnych stadiach życia dziecka. Wpływa na rozwój wielu części ciała, powoduje problemy behawioralne i często prowadzi do otyłości. SPW identyfikuje się na podstawie analizy objawów klinicznych i testów genetycznych. Dowiedz się, czy Twoje dziecko cierpi, aby mógł uzyskać potrzebną mu opiekę.
etapy
Część 1 z 3:
Zidentyfikuj główne objawy
- 3 Prześlij go do testów genetycznych. Jeśli pediatra uważa, że to nie jest SPW, przeprowadzi badanie krwi, które pozwoli mu potwierdzić diagnozę. W szczególności test genetyczny będzie polegał na szukaniu nieprawidłowości na chromosomie 15. Jeśli w twojej rodzinie występują już inne przypadki tego zespołu, możesz również poprosić o badanie prenatalne.
- Lexamen poinformuje Cię również, jeśli ryzykujesz posiadaniem innych dzieci z tym samym problemem.
ostrzeżenia
Źródło: „https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316”